{"id":5268,"date":"2017-04-06T15:09:41","date_gmt":"2017-04-06T13:09:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.arguments.es\/uncategorized\/instagram-sindrome-de-down\/"},"modified":"2017-04-06T15:09:41","modified_gmt":"2017-04-06T13:09:41","slug":"instagram-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/viva-la-vida\/instagram-sindrome-de-down\/","title":{"rendered":"Cuatro cuentas de Instagram sobre el S\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"<div id=\":m6\" class=\"ii gt adP adO\">\n<div id=\":m5\" class=\"a3s aXjCH m15b0b424f3f95088\">\n<h1 style=\"text-align: left;\">1) WIL, EL NI\u00d1O VOLADOR:<\/h1>\n<h2 style=\"text-align: left;\"><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-3340 size-full\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/ig-ni\u00f1o-volador-1.jpg\"<\/a> width=\"1001\" height=\"322\" \/><img decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-3320\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/6tag-3190805700-1475461838375535789_3190805700.jpg\"<\/a> width=\"520\" height=\"520\" \/>Un ni\u00f1o con poderes m\u00e1gicos:<\/h2>\n<p style=\"text-align: left;\">\u00bfHab\u00e9is visto alguna vez a un ni\u00f1o volar? \u00a1Pues aqu\u00ed os lo presentamos! Se llama William. Es el quinto hijo de una familia norteamericana. Naci\u00f3 el 14 de octubre de 2013. Al poco de nacer los m\u00e9dicos les dieron la noticia a sus padres: ten\u00eda<strong> S\u00edndrome de Down<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">Este el comienzo de la historia de <strong>Alan<\/strong> y su hijo. Como Alan cuenta en su<a href=\"http:\/\/thatdadblog.com\/contact\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> blog<\/a>, su llegada caus\u00f3 un terremoto en la vida familiar y le oblig\u00f3 a empezar\u00a0a mirar \"<em>m\u00e1s all\u00e1 de s\u00ed mismo<\/em>\", para reconocer que William ten\u00eda \"<em>mucho m\u00e1s que ofrecer a la familia<\/em>\" que lo que su \"<em>ego\u00edsmo inicial<\/em>\" le hab\u00eda hecho pensar.<\/p>\n<h2>Uniendo sus pasiones:<\/h2>\n<p> Alan, <strong>fot\u00f3grafo<\/strong>, empez\u00f3 entonces a retratar a su hijo peque\u00f1o -ahora es el pen\u00faltimo, pues espera otro m\u00e1s-. Y un d\u00eda le cogi\u00f3 en brazos, tom\u00f3 la foto y m\u00e1s tarde, borr\u00e1ndose a s\u00ed mismo con <a href=\"http:\/\/www.photoshop.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Photoshop<\/a>, le dio alas virtuales y le coloc\u00f3 en las escenas m\u00e1s curiosas, volando, lanzando un mensaje evidente: <strong>todo es posible, en realidad, todo est\u00e1 a su alcance<\/strong>. <\/p>\n<h2>\"<em>Todo es posible, en realidad, todo est\u00e1 a su alcance<\/em>\":<\/h2>\n<p> Estas fotos de <strong>Wil volador<\/strong> fueron adquiriendo un significado especial para su padre, pendiente de los retos a los que su hijo va teniendo que enfrentarse en una vida en la que las personas con Down a\u00fan sufren discriminaci\u00f3n y el peso de los prejuicios. Estas tomas se han convertido en un aut\u00e9ntico fen\u00f3meno viral en la redes sociales.  <img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3328\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/Wil-Can-Fly-Yoda-300x200.jpg\"<\/a> width=\"280\" height=\"186\" \/><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3326\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/McWay-Falls-Wil-Can-Fly-300x200.jpg\"<\/a> width=\"280\" height=\"186\" \/><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3327\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/Wil-Can-Fly-sprinkler-blog-300x200.jpg\"<\/a> width=\"280\" height=\"186\" \/>  Su cuenta de Instagram: <strong><a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/thatdadblog\/?hl=es\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">@thatdadblog<\/a><\/strong>, que actualmente cuenta con m\u00e1s de 95,1K de seguidores, se describe as\u00ed:\u00a0\"<em>Alan Lawrence Padre de seis - uno bendecido con un cromosoma extra y la capacidad de vuelo<\/em>\". \u00a0Te animamos a que eches un vistazo de sus fotograf\u00edas; \u00a1adem\u00e1s de tener una gran calidad art\u00edstica son muy divertidas! Tambi\u00e9n puedes leer el<a href=\"http:\/\/thatdadblog.com\/contact\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> blog de Alan<\/a> en ingl\u00e9s o acudir <a href=\"http:\/\/m.huffingtonpost.es\/2015\/07\/05\/nino-down-vuela-fotos_n_7729760.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">here<\/a> para leer su historia en castellano.  <\/div>\n<\/p><\/div>\n<p> &nbsp; <\/p>\n<div id=\":m6\" class=\"ii gt adP adO\">\n<div id=\":m5\" class=\"a3s aXjCH m15b0b424f3f95088\">\n<h1 style=\"text-align: left;\">2) EL MUNDO DE OTTO:<\/h1>\n<\/p><\/div>\n<div id=\":m5\" class=\"a3s aXjCH m15b0b424f3f95088\">  <img decoding=\"async\" class=\"wp-image-3346 size-full aligncenter\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/ig-mundo-de-otto.jpg\"<\/a> width=\"974\" height=\"316\" \/> <\/p>\n<h2>Del miedo a la felicidad:<\/h2>\n<p> \"<em>El ser humano desea un mundo perfecto y lo busca, pero no se da cuenta de que los ni\u00f1os con<strong> S\u00edndrome de Down<\/strong> vienen al mundo precisamente a hacerlo m\u00e1s humano y a darnos lecciones de vida; porque <strong>este mundo, para que sea perfecto, tiene que incluirnos a todos con nuestras diferencias<\/strong>.<\/em>\" Ana Virginia Garroni, madre de Otto, un ni\u00f1o con S\u00edndrome de Down.  En una <a href=\"https:\/\/www.arguments.es\/en\/viva-la-vida\/el-mundo-de-otto-un-nino-con-sindrome-de-down\/\">interview<\/a> que le hicimos cuenta c\u00f3mo le dieron la noticia de que su hijo ten\u00eda un cromosoma extra: \"<em>Fue terriblemente devastador para m\u00ed cuando, a\u00fan en la cl\u00ednica, hospitalizada por la ces\u00e1rea, supe que Otto era un beb\u00e9 especial<\/em>\". \"<em>Sent\u00ed un dolor destructor que me arrancaba el alma. Me agobiaron una mezcla de sentimientos indescriptibles donde se mezcl\u00f3 rabia, angustia, miedo, tristeza, desesperaci\u00f3n y mil veces me pregunt\u00e9: \u00bfPor qu\u00e9 a m\u00ed? Ca\u00ed por unas horas como en un foso. Sumamente deprimida\". \"Fue una situaci\u00f3n at\u00edpica. Al d\u00eda siguiente, me vine a casa <strong>con Otto en los brazos<\/strong> y, como por arte de magia, <strong>todos mis temores se quedaron en aquella habitaci\u00f3n<\/strong>. Al entrar a mi hogar, todo se convirti\u00f3 en motivo de alegr\u00eda y <strong>nunca m\u00e1s derram\u00e9 una sola l\u00e1grima<\/strong><\/em>\". <\/p>\n<h2><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-3407 size-full\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/6tag-3190805700-1475526215959296979_3190805700-1.jpg\"<\/a> width=\"529\" height=\"298\" \/><\/h2>\n<h2><\/h2>\n<h2>Concienciar a la sociedad y dar apoyo a otras familias:<\/h2>\n<p> Virginia cre\u00f3 una cuenta en <a href=\"https:\/\/twitter.com\/elmundodeotto\/status\/339077315021647873\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">twitter<\/a> y posteriormente abri\u00f3 una en <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/elmundodeotto\/?hl=es\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Instagram<\/a> para educar y sensibilizar a la sociedad, realzar la vida de las personas con S\u00edndrome de Down y romper viejos mitos y prejuicios. Su fin es sobre todo <strong>dar apoyo<\/strong> a nuevas familias, <strong>vencer miedos<\/strong> y <strong>crear alianza con otras madres<\/strong> que pasan por una situaci\u00f3n similar. <strong><a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/elmundodeotto\/?hl=es\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">@ElMundodeOtto<\/a>,<\/strong> tiene m\u00e1s de 4.000 seguidores. En su perfil de twitter se describe la cuenta como: \"<em>Un espacio donde se vive la hermosa experiencia de ser mam\u00e1 de Otto, un ni\u00f1o con <a class=\"twitter-hashtag pretty-link js-nav\" dir=\"ltr\" href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/s%C3%ADndromeDown?src=hash\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/twitter.com\/hashtag\/s%C3%ADndromeDown?src=hash\"<\/a> data-query-source=\"hashtag_click\"><s>#<\/s><b>s\u00edndromeDown<\/b><\/a> - Conoce su mundo a trav\u00e9s de <a class=\"twitter-timeline-link\" dir=\"ltr\" href=\"http:\/\/www.elmundodeotto.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">http:\/\/www.elmundodeotto.com\"<\/a> href=\"<a href=\"http:\/\/t.co\/yWXnJrROwJ\" target=\"_blank\">http:\/\/t.co\/yWXnJrROwJ\"<\/a> target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" data-expanded-url=\"<a href=\"http:\/\/www.elmundodeotto.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\">http:\/\/www.elmundodeotto.com\"><\/a><span class=\"invisible\"><a href=\"http:\/\/www.\" target=\"_blank\">http:\/\/www.<\/a><\/span><span class=\"js-display-url\">elmundodeotto.com<\/span><\/a><\/em>\".  Aqu\u00ed esta el enlace a la entrevista completa si quieres seguir ley\u00e9ndola:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.arguments.es\/en\/viva-la-vida\/el-mundo-de-otto-un-nino-con-sindrome-de-down\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" data-saferedirecturl=\"https:\/\/www.google.com\/url?hl=es&amp;q=https:\/\/www.arguments.es\/culturadelavida\/2014\/03\/21\/el-mundo-de-otto-un-nino-con-sindrome-de-down\/&amp;source=gmail&amp;ust=1490628952160000&amp;usg=AFQjCNG_zmzZt2eMMrY60eUFDJRZikoicA\">https:\/\/www.arguments.es\/culturadelavida\/2014\/03\/21\/el-mundo-de-otto-un-nino-con-sindrome-de-down\/<\/a>  <\/div>\n<\/p><\/div>\n<div id=\":m6\" class=\"ii gt adP adO\">\n<h1><\/h1>\n<h1>3) SOF\u00cdA: \"<em>EL S\u00cdNDROME DE DOWN ES EMOCIONANTE\"<\/em>.<\/h1>\n<div id=\":m5\" class=\"a3s aXjCH m15b0b424f3f95088\">  <img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-3349 size-full\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/sofia.jpg\"<\/a> width=\"986\" height=\"310\" \/> <\/p>\n<h2>De Rusia a California sin perder la sonrisa:<\/h2>\n<p> Sof\u00eda naci\u00f3 en Rusia, donde su madre la abandon\u00f3 por su condici\u00f3n especial. Permaneci\u00f3 en un orfanato estatal durante un a\u00f1o, sin mayores atenciones. Un d\u00eda, una familia procedente de California, se cruz\u00f3 en su vida. Ellos ya ten\u00edan tres hijos, pero conocieron la historia de la peque\u00f1a Sof\u00eda y no lo dudaron un segundo. Iniciaron los tr\u00e1mites de adopci\u00f3n y despu\u00e9s de un tiempo, se convirti\u00f3 en una integrante m\u00e1s de la familia. Nada de su pasado le ha impedido ser una ni\u00f1a feliz y llena de vida. <\/p>\n<h2><img decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-3411 alignleft\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/wdsd-sofiasanchez-250x300.jpg\"<\/a> alt=\"\" width=\"250\" height=\"300\" \/>Una entrevista que se viraliza y expande por las redes:<\/h2>\n<p> Su madre adoptiva, Jennifer S\u00e1nchez, decidi\u00f3 entrevistar a la peque\u00f1a Sof\u00eda y colgarlo en\u00a0<a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=UImEiEpP8YA&amp;app=desktop\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">YouTube<\/a>. \"<strong><em>\u00bfEl S\u00edndrome de Down da miedo?<\/em>\", pregunta a Sof\u00eda su madre. \"<em>\u00a1No!<\/em>\", responde segura la ni\u00f1a. \"<em>\u00a1Es emocionante!<\/em>\", contin\u00faa diciendo su hija<\/strong>. Las respuestas de esta ni\u00f1a de 8 a\u00f1os con S\u00edndrome de Down, han causado un gran revuelo en las redes sociales. Se ha convertido en viral y en la portavoz un potente mensaje que merece la pena ser escuchado en primera persona. Os dejamos el v\u00eddeo\u00a0y os animamos a seguir su cuenta de Instagram\u00a0<strong><a href=\"http:\/\/@thesanchezsix\" target=\"_blank\">@thesanchezsix<\/a><\/strong>. Sin duda, Sof\u00eda os conquistar\u00e1 con su simpat\u00eda y naturalidad.  &nbsp;  <\/div>\n<\/p><\/div>\n<p> <a href=\"\">&lt;a href=&quot;https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=Rz7jeS1PLRo[\/embed]&quot;&gt;https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=Rz7jeS1PLRo<\/a><\/a>  &nbsp; <\/p>\n<h1>4) PEPITA MOLA, Y MOLA MUCHO:<\/h1>\n<p> <img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-3352 size-full\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/pepita-mola.jpg\"<\/a> width=\"1008\" height=\"328\" \/> <\/p>\n<h2>\u00a0<img decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-3373\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/pepita-soplando-vela-521x600.jpg\"<\/a> width=\"517\" height=\"595\" \/>Cambia nuestro mundo de una manera positiva:<\/h2>\n<p> Como describe en su perfil de <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/pepitamola\/?hl=es\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Instagram<\/a>: \"<em><strong>Nos sorprendi\u00f3 a todos con un cromosoma extra T21. Ahora sabemos que esto la hace extra especial. Cambiar nuestro mundo de la manera m\u00e1s positiva posible\".\u00a0<\/strong><\/em>Su madre decidi\u00f3 crear la cuenta para concienciar a la sociedad y normalizar el s\u00edndrome de Down. \u201c<strong>Quiero que todo el mundo vea la normalidad de su vida, que es una hermana m\u00e1s en la familia y un beb\u00e9 feliz\u201d<\/strong>, explica Fabiola Arroyo, madre de la peque\u00f1a y su voz en la red. <\/p>\n<h2>El salto a las redes:<\/h2>\n<p> La idea de crear un perfil con fotograf\u00edas de Pepita surgi\u00f3 al ver las de un ni\u00f1o de Los \u00c1ngeles con s\u00edndrome de Down. Se anim\u00f3 y abri\u00f3 una cuenta con el prop\u00f3sito de mantener al d\u00eda a su familia y amigos sobre la evoluci\u00f3n de Pepita. Pero al poco tiempo, comprob\u00f3 que mucha gente empez\u00f3 a sumarse y la cuenta se dispar\u00f3. \"<em><strong>Ahora nos damos cuenta de lo pr\u00e1cticas y beneficiosas que son las redes sociales para expandir la concienciaci\u00f3n social.<\/strong> Y tengo que reconocer que los mensajes de los seguidores son una fuente de energ\u00eda y positivismo que me llenan de fuerza y orgullo, cosas que intento transmitirle a mi hija<\/em>\". <\/p>\n<pre id=\"tw-target-text\" class=\"tw-data-text tw-ta tw-text-small\" dir=\"ltr\" data-placeholder=\"Traducci\u00f3n\" data-fulltext=\"\">\u00a0  <\/pre>\n<p> <img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3372\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/pepita-mola1-256x300.jpg\"<\/a> width=\"270\" height=\"316\" \/><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3371\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/pepita-feliz-300x300.jpg\"<\/a> width=\"314\" height=\"314\" \/><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3370\" src=\"<a href=\"https:>https:\/\/www.arguments.es\/wp-content\/uploads\/culturadelavida\/2017\/03\/pepita-durmiendo-240x300.jpg\"<\/a> width=\"261\" height=\"326\" \/>  &nbsp;  &nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1) WIL, EL NI\u00d1O VOLADOR: Un ni\u00f1o con poderes m\u00e1gicos: \u00bfHab\u00e9is visto alguna vez a un ni\u00f1o volar? \u00a1Pues aqu\u00ed os lo presentamos! Se llama William. Es el quinto hijo de una familia norteamericana. Naci\u00f3 el 14 de octubre de 2013. Al poco de nacer los m\u00e9dicos les dieron la noticia a sus padres: ten\u00eda [&hellip;]<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":5269,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_coblocks_attr":"","_coblocks_dimensions":"","_coblocks_responsive_height":"","_coblocks_accordion_ie_support":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[2049,57],"tags":[2319,2322,2323,1437,2324,2144,1563,2321,2054,2325,2326],"tipo_contenido":[],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5268"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5268"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5268\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5269"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5268"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5268"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5268"},{"taxonomy":"tipo_contenido","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arguments.es\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tipo_contenido?post=5268"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}